Роль острой гипоксической гипоксии в повышении концентрацию компонентов амниотической жидкости у крольчих на поздних сроках беременности

Аннотация

Цель исследования: оценить влияние острой гипоксической гипоксии продолжительностью 60 мин. на объем и состав амниотической жидкости (АЖ) первобеременных крольчих на 27-28-е сутки беременности. Методика: Крольчихи случайно были разделены на опытную (n=9) и контрольную группы (n=6). Определялись объем АЖ, ее осмоляльность, концентрации электролитов – Na+, K+, Cl−, неорганического фосфата (Pi), Ca2+ и органических компонентов (креатинин, мочевина, белок). Результаты: Острая гипоксическая гипоксия повышает осмоляльность, концентрацию электролитов и органических компонентов в АЖ. Заключение: Полагаем, что описанные изменения параметров АЖ обусловлены повышением ее образования и усилением реабсорбции воды оболочками плода или почками плода из первичной мочи. Обнаружено, что повышение осмоляльности АЖ сопровождается повышением концентрации нормальных компонентов АЖ. Таким образом, одним из подходов к нормализации концентрации компонентов АЖ может быть использование пересчета концентрации диагностически значимых соединений на осмоляльность или концентрацию естественного компонента АЖ (в частности креатинина).
Ключевые слова: амниотическая жидкость, беременность, плод, гипоксическая гипоксия, кролики.

The purpose of research: The influence of 60 minutes’ exposure to acute hypoxic hypoxia (10,0 ± 2,0 % O2) on the amniotic fluid (AF) of first-pregnant rabbits on the 27-28th day of gestation was investigated.
Material and methods: An experimental (9 rabbits) and control (6 rabbits) group each were used in this study. Volume of amniotic fluid, osmolality and concentration of electrolytes – Na+, K+, Cl−, non-organic phosphate (Pi), Ca2+ and organic components (creatinine, urea, protein) in AF were measured.
Results: We found that acute hypoxic hypoxia caused an increase in volume and osmolality of AF, as well as an increase in AF’s electrolytes and organic components. We postulate that changes in AF parameters were caused by an increase of AF formation and an acceleration of water resorption in fetus kidneys or fetus membranes.
Conclusion: We found that an increase in AF osmolality during hypoxia is associated with an increasing concentration of normal components of AF, and it is possible that this phenomenon may increase the concentration of diagnostic biomolecules. We hypothesize that correcting the concentration of diagnostic biomolecules in AF according to it’s osmolality (especially in hypoxia) could provide a more precise diagnostic technique than using raw concentrations.
Key words: amniotic fluid, pregnancy, fetus, hypoxic hypoxia, rabbits.

Об авторах

Сузопов Егор Валерьевич

лаборант кафедры общей и биологической химии, клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул.
Тел.: (3852) 241309.
Email: suzopov1egor@gmail.com

ассистент кафедры биохимии и клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул.
656038, г. Барнаул, проспект Ленина, 40.
Тел.: (3852) 24-13-92.
Email: popovceva@gmail.com

ассистент кафедры патологической физиологии Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул.
656038, г. Барнаул, проспект Ленина, 40.
Тел.: (3852) 24-19-71.
Email: eireenl86@gmail.com

сотрудник государственного университета штата Нью-Йорк в Олбани, Политехнический институт, Колледж нанонаук, Олбани, США, г. Нью-Йорк.
Тел.: +1 518-437-8686
Email: lisaakeenan@gmail.com

к.м.н., доцент, заведующий кафедрой общей и биологической химии, клинической лабораторной диагностики Алтайского государственного медицинского университета, г. Барнаул.
Тел.: (3852) 566862.
Email: timidin@gmail.com

Список литературы

1. Кореновский Ю.В., Калитникова И.А., Бурякова С.И. и др. Регуляция объема амниотической жидкости. Акушерство и гинекология. 2016;2:44–48.
2. Brace RA, Cheung CY. Regulation of amniotic fluid volume: evolving concepts. Adv Exp Med Biol. 2014;814:49-68.
3. Torrance HL, Pistorius L, Voorbij HA, Visser GH. Lactate to creatinine ratio in amniotic fluid: a pilot study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2013;26(7):728-730.
4. Maruyama T, Yoshizuka M, Fujimoto S. Light and electron microscopy of fetal rabbit skin with special reference to the role of mesenchymal cells in epidermal differentiation. Acta Anatomica. 1988;133:143–155.
5. Beall MH, van den Wijngaard JP, van Gemert MJ, Ross MG. Amniotic fluid water dynamics. Placenta. 2007;28:816–23.
6. Mann SE, Nijland MJ, Ross MG. Ovine adaptations to chronically reduced urine flow: preservation of amniotic fluid volume. J Appl Physiol. 1996;81:2588-2594.
7. Thurlow RW, Brace RA. Swallowing, urine flow and amniotic fluid volume responses to prolonged hypoxia in the ovine fetus. Am J Obstet Gynecol. 2003;189:601–608.
8. Daneshmand SS, Cheung CY, Brace RA. Regulation of amniotic fluid volume by intramembranous absorption in sheep: role of passive permeability and vascular endothelial growth factor. Am J Obstet Gynecol. 2003;188:786–93.
9. Mann SE, Dvorak N, Gilbert H, Taylor RN. Steadystate levels of aquaporin 1 mRNA expression are increased in idiopathic polyhydramnios. Am J Obstet Gynecol. 2006;194:884–887.
10. Chen J, Braet F, Brodsky S, Weinstein T, Romanov V, Noiri E. et al. VEGF-induced mobilization of caveolae and increase in permeability of endothelial cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2002;282:1053–63.
11. Wiberg-Itzel E, Pettersson H, Andolf E, Hansson A, Winbladh B, Akerud H. Lactate concentration in amniotic fluid: a good predictor of labor outcome. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2010;152(1):34-38.
12. Kacerovsky M, Drahosova M, Hornychova H, Pliskova L, Bolehovska R, Forstl M, Tosner J, Andrys C. Value of amniotic fluid interleukin-8 for the prediction of histological chorioamnionitis in preterm premature rupture of membranes. Neuro Endocrinol Lett. 2009;30(6):733-8.